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          August 25, 2010
August 20, 2010
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Communiqués de presse de toute la compagnie News ReleaseBioniche conclut la vente de deux éléments d'actif liés à Irish Pharma Group
08/12/06 BELLEVILLE, ON, le 8 déc. /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (BNC à la Bourse de Toronto), société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie, a annoncé aujourd'hui la conclusion de la vente de deux de ses éléments d'actif encore associés à Bioniche Pharma Holdings Limited, entité maintenant détentrice des actions de Bioniche Pharma Group Limited. La Société avait conclu un accord le mois dernier avec Bioniche Pharma Holdings Limited et les actionnaires de celle-ci pour vendre sa participation de 10 % dans Bioniche Pharma Holdings et ses paiements de redevances annuels pour chacune des cinq années à venir relativement aux ventes de Suplasyn(MD) pour un montant total de 6 M$ US. Suplasyn(MD) est un produit exclusif destiné au traitement de l'arthrose humaine qui a été mis au point par la Société. La société a accepté de consacrer 2,3 M$ US du produit au remboursement partiel de son billet à terme convertible et de rembourser 200 000 $ d'actions au cours du marché moins une réduction de 15 %, conservant ainsi un solde net en dette à terme convertible d'environ 2 M$ CA et une dette d'exploitation de 3 M$ CA. Aucune pénalité n'est associée à ce remboursement. "A cette étape de l'évolution de la société, les liquidités générées par la vente de ces actifs sont essentielles à la poursuite de nos projets prioritaires", a déclaré Graeme McRae, président et chef de la direction de Bioniche Life Sciences Inc. "Nous nous consacrons à l'achèvement des essais de phase III sur le cancer de la vessie avec notre complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCC) exclusif, commercialisé sous le nom d'Urocidin, ainsi qu'à l'obtention des autorisations de mise en marché pour notre vaccin bovin contre E.coli O157:H7." En ce qui a trait au cancer humain, le complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne, commercialisé sous le nom d'Urocidin, vient d'entrer dans un programme clinique de phase III sur le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire, le premier patient a été recruté le mois dernier dans le cadre d'un essai chez des sujets réfractaires à la norme de traitement actuelle. La Société est d'avis qu'il y a là un important besoin médical non comblé dans le traitement de ce type de cancer. L'innocuité et l'efficacité du vaccin bovin contre E. coli O157:H7 ont été testées chez plus de 30 000 animaux; le vaccin a démontré des réductions de colonisation et une élimination des bactéries chez le bétail. E. coli O157:H7 est une souche mutante de bactérie qui libère des toxines très dangereuses pour l'humain. Une exposition à ces bactéries par la nourriture ou l'eau est régulièrement impliquée dans l'éclosion de maladies humaines. Après la vente des deux éléments d'actif nommés plus haut, Bioniche conservera ses revenus de paiements potentiels liés à certaines cibles de rendement de Bioniche Pharma Holdings. ###
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