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Finances News Release

Bioniche communique ses résultats du premier trimestre de l'exercice 2007

10/11/06

Hausse de 33 % des produits d'exploitation par rapport au trimestre correspondant du dernier exercice

BELLEVILLE, ON, le 10 nov. /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (BNC à la Bourse de Toronto), société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie, a communiqué aujourd'hui ses résultats financiers pour le premier trimestre de l'exercice 2007 (pour la période terminée le 30 septembre 2006).

La société a annoncé trois faits saillants importants au chapitre de l'exploitation pendant et après le premier trimestre de 2007 :

• Les produits d'exploitation ont totalisé 7,7 M$ CA pour la période, comparativement à 5,8 M$ CA pour la période correspondante de l'exercice 2006. Cette hausse de 33 % est attribuable à des efforts vigoureux du côté de la commercialisation par la division de santé animale.
• La société a accepté de vendre sa participation de 10 % dans Bioniche Pharma Holdings et de céder ses versements de redevances annuels pour chacune des cinq prochaines années en ce qui a trait aux ventes de Suplasyn(MD) contre un montant total de 6 M$ US. Suplasyn(MD) est un produit exclusif pour le traitement de l'arthrose humaine qui a été mis au point par la société.
• Après le trimestre (soit le 8 novembre 2006), la société a annoncé l'administration d'Urocidin(MC) à un premier patient dans le cadre d'un essai de phase III sur le cancer réfractaire de la vessie. Urocidin est une préparation du complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCC), composé exclusif de la société préparé à partir de Mycobacterium phlei, mycobactérie saprophyte. Le MCC a des propriétés immunostimulantes et induit l'apoptose (mort programmée des cellules) contre les cellules cancéreuses.

Graeme McRea, président et chef de la direction de Bioniche a déclaré : "Vingt-cinq cliniques participent à notre essai clinique de phase III qui consiste à traiter par Urocidin, notre technologie exclusive, 105 patients atteints du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire qui sont réfractaires (ne répondent pas) à la norme de traitement actuelle (BCG). Ce projet important et l'approbation réglementaire de notre vaccin bovin contre E. coli O157:H7 demeurent le deux priorités de la société. De plus, nous recherchons du financement potentiel et des partenariats stratégiques qui nous aideront à mener à bien ces projets."

Résultats du premier trimestre

Les produits d'exploitation consolidés de la société pour le premier trimestre de 2007 ont atteint 7,7 M$ CA, comparativement à 5,8 M$ CA pour le premier trimestre de 2006. Cette hausse de 1,9 M$ CA, ou 33 %, reflète un chiffre d'affaires accru lié à deux technologies de reproduction de la société. Cette hausse s'explique principalement par des augmentations du chiffre d'affaires attribuables à des efforts vigoureux du côté de la commercialisation.

Les charges ont totalisé 3,9 M$ CA pour le trimestre qui s'est terminé le 30 septembre 2006, comparativement à 4,2 M$ CA pour la période correspondante du dernier exercice.

La marge brute générale sur les ventes des produits au cours du premier trimestre de 2007 a grimpé à 56 %; elle était de 55 % au trimestre correspondant du dernier exercice.

Le BAIIA avant les frais de recherche et de développement pour le trimestre terminé le 30 septembre 2006 s'est chiffré à 1,8 M$ CA, comparativement à 0,5 M$ CA pour le premier trimestre du dernier exercice; cette progression est attribuable à un chiffre d'affaires plus élevé que prévu en santé animale au cours du premier trimestre.

La société a enregistré un bénéfice net avant les frais de recherche et de développement de 0,6 M$ CA pour le trimestre qui s'est terminé le 30 septembre 2006, comparativement à une perte de (0,9 M)$ CA déclarée pour la période correspondante du dernier exercice. Cette progression de 1,5 M$ CA reflète une augmentation du chiffre d'affaires et une réduction des charges.

Les frais de recherche et développement bruts se sont chiffrés à 3,6 M$ CA pour le trimestre clos le 30 septembre 2006, comparativement aux 2,9 M$ CA de la période correspondante de l'exercice précédent. Cette augmentation de 0,7 M$ CA, ou 25 %, reflète une hausse des coûts de 0,7 M$ CA dans la division de la santé humaine en raison d'un nombre accru d'employés au sein du groupe clinique et des charges de tiers liées à l'essai clinique de phase III ainsi qu'au soutien administratif accru.

La perte nette a totalisé (2,7 M)$ CA pour le trimestre qui s'est terminé le 30 septembre 2006, comparativement à (3,3 M)$ CA pour la période correspondante du dernier exercice. La perte générale a été réduite de 0,6 M$ CA. La perte par action de base et diluée a été de (0,07) $ CA par action au trimestre clos le 30 septembre 2006, alors qu'elle avait été de (0,09) $ CA au trimestre correspondant du dernier exercice.

"Nous avons concentré nos activités et fixé nos priorités sur nos technologies exclusives clés : Urocidin pour le cancer de la vessie et le vaccin bovin contre E. coli O157:H7. Nous sommes impatients de transmettre les nouvelles sur la poursuite de notre développement et sur la progression de ces technologies importantes vers la commercialisation", a conclu M. McRae.

BILAN CONSOLIDE

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