August 25, 2010
Bioniche & University of Ottawa Sign Exclusive Global License Agreement for Natural Health Technology

August 20, 2010
Additional Phase III Clinical Trial with UrocidinTM Expected to Commence in 2010

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Bioniche fera une présentation à la 8e conférence annuelle Rodman & Renshaw sur les soins de santé

31/10/06

BELLEVILLE, ON, le 31 oct. /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (BNC à la Bourse de Toronto), société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie, a annoncé aujourd'hui que Graeme McRae, président et chef de la direction, prendra la parole à la 8e conférence annuelle Rodman & Renshaw sur les soins de santé, qui se tiendra du 6 au 8 novembre à New York. M. McRae présentera son exposé le lundi 6 novembre à 16 h 35 (heure de l'Est) dans la salle Kennedy II.

Il sera possible d'assister en direct à la présentation par l'intermédiaire d'une diffusion Web sur le site Web de la société à l'adresse www.Bioniche.com ou ici. Un enregistrement de la présentation sera disponible pendant 90 jours après la conférence, aux mêmes adresses. Pour obtenir de plus amples renseignements sur la 8e conférence annuelle Rodman & Renshaw, veuillez consulter le site Web de Rodman & Renshaw.

Bioniche Life Sciences a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis pour deux essais cliniques de phase III avec le complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCC) exclusif de la société, portant le nom commercial d'Urocidin, pour le traitement du cancer de la vessie.

Dans cette première partie du programme d'essais cliniques de phase III, 105 sujets prendront part à un essai ouvert visant à démontrer l'efficacité d'Urocidin dans les cas de cancer superficiel de la vessie réfractaire (ne répondant pas) au bacille de Calmette-Guérin (BCG). Le BCG est une souche vivante et atténuée de Mycobacterium bovis, norme de traitement actuelle du cancer de la vessie. Cependant, il occasionne des effets secondaires qui limitent son administration. Cette étude sera réalisée en Amérique du Nord. La FDA a accordé à cette étude une procédure d'examen accéléré en avril. Ainsi, Bioniche prévoit un examen rapide après la fin de l'étude.

La société prévoit commencer en 2007 son deuxième essai clinique de phase III, comparer Urocidin au BCG chez les patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire qui n'ont jamais reçu de traitement. Elle s'attend à ce que cette étude démontre qu'Urocidin est supérieur au BCG au chapitre de l'innocuité et qu'il est au moins aussi efficace.

Urocidin (MCC)

Le complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCC) repose sur Mycobacterium phlei, souche non pathogène de mycobactérie. La recherche a démontré l'activité immunostimulante du MCC et sa capacité d'induire l'apoptose (mort cellulaire programmée) des cellules cancéreuses. Ce produit consiste en une composition biologique stérile baignant dans une suspension submicronique. Urocidin est fabriqué à l'unité de production de Bioniche, établie à Pointe-Claire, au Québec.

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