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          May 13, 2013
May 8, 2013
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Santé humaine News ReleaseBioniche conclut la vente de son traitement exclusif contre la cystite
23/05/06 BELLEVILLE, ON, le 23 mai /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (BNC à la Bourse de Toronto), société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie, a annoncé aujourd'hui la conclusion de la vente, pour 10 M$ CA, de son hyaluronate de sodium exclusif, Cystistat(MD), à Bioniche Teoranta, de County Galway, en Irlande. Bioniche Teoranta fait partie de Bioniche Pharma Group, que Bioniche Life Sciences a vendue plus tôt cette année à un groupe d'investisseurs dirigé par RoundTable Healthcare Partners. Bioniche Pharma fabrique des produits injectables stériles dans ses installations cGMP en Irlande, d'où elle les distribue. Le 3 mai 2006, Bioniche avait annoncé la conclusion d'une entente finale portant sur la vente de ce produit. Deux millions de dollars américains du produit de la vente serviront au remboursement d'un billet à terme convertible de Bioniche Life Sciences auprès de Laurus Master Funds, laissant à Bioniche un solde net de 5 M$ US en dette à terme convertible et de 3,5 M$ US en dette d'exploitation. Aucune pénalité n'est associée à ce remboursement. De plus, Bioniche a accepté d'émettre à Laurus 150 000 bons de souscription d'actions de cinq ans, pouvant être exercés au cours de 0,96 $ CA par action. En outre, environ 1,6 M$ US serviront à l'acquisition d'actions ordinaires additionnelles de Bioniche Pharma Holdings Limited (entité qui a acheté Bioniche Pharma Group de Bioniche Life Sciences) de sorte que Bioniche Life Sciences conservera sa participation de 10 % dans Bioniche Pharma Holdings. Le reste du produit provenant de la vente de Cystistat (environ 6 M$ CA) servira au fonds de roulement et au démarrage des essais cliniques de phase III de la société avec son complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCC) exclusif, commercialisé sous le nom d'Urocidin, pour le traitement du cancer de la vessie. La FDA des Etats-Unis a approuvé deux essais de phase III pour lesquels le recrutement des patients devrait commencer au milieu de 2006.
A propos de CystistatCystistat est fabriqué à partir de hyaluronate de sodium (acide hyaluronique), l'une des technologies de la société. Cystistat est indiqué pour le remplacement temporaire de la couche de glycosaminoglycanes (GAG) dans la vessie. Il a été démontré que la couche de GAG est détériorée dans la vessie dans les cas de cystite, syndrome d'origine aigue ou chronique. Cette détérioration contribue à l'apparition des symptômes cliniques accompagnant des maladies comme la cystite interstitielle ainsi que les cystites provoquées par une infection, un traumatisme, une urolithiase, une rétention urinaire, une néoplasie et des radiations. Le traitement par Cystistat a démontré son efficacité à soulager des symptômes cliniques chez les patients présentant plusieurs de ces problèmes. Cystistat est enregistré et commercialisé comme produit médical au Canada et en Europe. La vente de ce produit a généré un chiffre d'affaires de 3,7 M$ CA au cours de l'exercice financier 2005. ###
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