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Communiqués de presse de toute la compagnie News ReleaseChangement au sein de la haute direction de Bioniche
06/12/04 BELLEVILLE, ON, le 6 décembre /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (BNC à la Bourse de Toronto), société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie, a annoncé aujourd'hui que son médecin en chef, le Dr Marc Rivière, quittera la société pour occuper un nouveau poste au sein d'une société de biotechnologie privée à compter de janvier 2005. "Au cours de ses deux années et demie au service de Bioniche, M. Rivière a joué un rôle essentiel dans la mise au point de la plate-forme relative à notre complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCC), commercialisé sous le nom d'Urocidin", a déclaré Graeme McRae, président et chef de la direction de Bioniche Life Sciences Inc. "M. Rivière et son équipe clinique ont élaboré le protocole de l'essai crucial de phase III pour le traitement du cancer de la vessie, essai qui progresse selon les prévisions de la société. Afin d'assurer une transition sans heurts, M. Rivière agira à titre de consultant auprès de Bioniche jusqu'à ce qu'un nouveau médecin en chef soit embauché." "La perspective de perdre M. Rivière nous déçoit grandement", a ajouté M. McRae. "Il est un membre très apprécié de notre équipe et fait preuve d'un sens du commandement, d'un dévouement et d'une compassion exceptionnels à l'égard de la société. Son assiduité, surtout en ce qui a trait à la supervision des essais cliniques relatifs à Urocidin, est exemplaire." Le 9 novembre dernier, la société a annoncé que son essai clinique de phase III sera mené en Amérique du Nord et en Europe et qu'il comprendra une comparaison directe entre Urocidin et BCG dans le cadre d'une étude prospective sur un échantillon aléatoire de sujets atteints du cancer vésical non envahissant dont le risque de progression ou de récurrence est élevé. Bioniche est actuellement en négociation constante avec les organismes de réglementation afin de mettre au point un protocole unique pour l'essai crucial, lequel serait utilisé par les principaux organismes de toutes les régions visées par l'essai, soit par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis, la Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques de Santé Canada ainsi que par l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (AEEM). Ce processus fait appel aux équipes cliniques et scientifiques de Bioniche, ainsi qu'à un groupe international de spécialistes dirigé par le Dr Alvaro Morales, professeur d'urologie et d'oncologie à l'Université Queen's, à Kingston, en Ontario. Le Dr Morales sera à la tête de l'essai de phase III en tant qu'investigateur principal international. Le Dr Harry Herr, urologue, oncologue et associé du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center et du New York Hospital - Cornell Medical Centre à New York, agira à titre d'investigateur principal pour la partie nord-américaine de l'étude. Le Dr Laurent Boccon- Gibod, urologue et oncologue à l'hôpital Bichat-Claude Bernard à Paris, en France, sera l'investigateur principal pour l'Europe. Chaque année, près de 90 000 nouveaux cas de cancer vésical non envahissant à risque élevé sont diagnostiqués en Amérique du Nord et en Europe. Le Dr Rivière a décidé de rechercher de nouvelles perspectives de carrière au sein d'une société biotechnologique privée, Caprion Pharmaceuticals Inc., à titre de vice-président directeur à la mise au point clinique. Caprion est une entreprise montréalaise qui utilise des technologies protéomiques brevetées afin de découvrir et de mettre au point des produits pharmaceutiques novateurs dans les domaines de l'oncologie et des maladies infectieuses. Elle réalise notamment un programme clinique de phase I sur l'infection à E. coli. ###
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