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August 20, 2010
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Bioniche élargit son portefeuille de propriétés intellectuelles à la suite de la délivrance de trois nouveaux brevets

06/10/04

BELLEVILLE, ON, le 6 octobre - Bioniche Life Sciences Inc. (BNC à la Bourse de Toronto), société pharmaceutique pleinement intégrée qui se spécialise dans la santé humaine et animale, a annoncé aujourd'hui que trois nouveaux brevets lui avaient été délivrés pour ses technologies de base.

Les nouveaux brevets concernent un produit breveté de la société, le complexe paroi cellulaire d'origine mycobactérienne-ADN (MCC), dont l'action comme immunostimulant et comme inducteur de l'apoptose (mort cellulaire programmée) chez les cellules cancéreuses a été démontrée. Les nouveaux brevets (un aux Etats-Unis et deux en Europe) sont :

• "Composition and Method for Inducing Apoptosis in Prostate Cancer Cells" (US6794368) ("composition et méthode d'induction de l'apoptose dans des cellules cancéreuses de la prostate")

• "Chemotherapeutic Composition and Method" (EP01135161B1) ("composition et méthode chimiothérapique")

• "Composition for the Treatment of Inflammation" (EP1135164B1) ("composition pour le traitement de l'inflammation")

"Nous nous réjouissons à l'idée de pouvoir élargir la famille de nos brevets pour le MCC, déjà considérable", a souligné Nigel Phillips, chef des services scientifiques à Bioniche Life Sciences. "En plus de nous permettre de protéger notre plate-forme technologique de base, ces brevets étendent la portée des applications de cette technologie."

Les résultats des essais cliniques de phase I et II du MCC pour le traitement de carcinomes in situ, une forme particulièrement dangereuse de cancer de la vessie, ont été concluants. Le protocole pour les essais cliniques de phase III est actuellement en développement. Ces essais à l'échelle internationale, qui doivent se dérouler en Amérique du Nord et en Europe, devront d'abord obtenir l'accord des autorités réglementaires des deux juridictions avant d'être amorcés. Le MCC utilisé pour les essais de phase III est actuellement fabriqué à l'unité de production de Bioniche à Montréal. L'usine, d'une superficie de 27 000 pieds carrés, a été achetée en 2001, puis modernisée et homologuée selon les normes CGMP afin de pouvoir produire le matériel utilisé lors des essais cliniques sur le cancer de la vessie.

Le MCC, combiné à l'acide hyaluronique, a fait l'objet d'essais cliniques comme traitement du cancer de la prostate. Des essais cliniques de phase I ont été complétés plus tôt cette année.

"Bioniche investit une part importante de ses ressources dans la recherche et le développement", a fait remarquer Graeme McRae, président et chef de la direction. "Notre important portefeuille de propriétés intellectuelles nous assurera une protection adéquate dans les domaines thérapeutiques clés et nous permettra de tirer le meilleur parti de nos investissements en recherche et développement."

La plate-forme technologique de la paroi cellulaire d'origine mycobactérienne
Bioniche possède une gamme de technologies brevetées de paroi cellulaire d'origine mycobactérienne. Ce sont des immunomodulateurs dérivés de Mycobacterium phlei qui ont la capacité de stimuler les réactions immunitaires non spécifiques chez l'hôte. Leurs effets antimicrobiens et antitumoraux ont été attestés. Le complexe de paroi cellulaire d'origine mycobactérienne et d'ADN (MCC) est une de ces technologies. Le MCC agit comme un immunostimulant et comme un agent inhibiteur du cycle cellulaire et de la prolifération et inducteur de l'apoptose (mort cellulaire programmée) chez les cellules cancéreuses. Le MCC contient de l'ADN mycobactérien qui semble être à l'origine de ces deux activités.

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